의약 원료약 및 의약 중간체 생산 분야에 전념하다

호북광진약업유한회사는 주로 화학원료약, 의약중간체, 식품첨가제 및 약용보조재료 등 의약제품을 경영한다.

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의약 원료약 및 의약 중간체 생산 분야에 전념하다

ABOUT US

우리에 대해

황벽 광신 약품(유한회사)


후베이광천약업유한공사는 2014년에 설립되었으며 등록자본금은 4000만 위안으로 원료약, 의약중간체, 제제, 식품첨가제, 연구개발생산판매를 일체화한 첨단기술기업이다.회사는"의약중간체 + 원료약 + 제제"를 결합한 전 분야의 발전전략을 제정하여 국내 각 과학연구소 (예: 싼샤대학, 우한공정대학, 상하이약물연구소 옌타이분소) 와 장기적이고 안정적인 협력관계를 구축하여 회사의 다원화 성장전략을 전력으로 구축하여 기업의 핵심경쟁력을 제고한다.

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2014

회사 설립일

100 터닝툴

각종 검사기기

107 잉여 인원

현재 직원 수

PRODUCT

제품 시리즈

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의약품 원료약

各종 제제 제조에 사용되는 원료 약물로서, 제제 내의 유효성분으로 화학 합성, 식물 추출 또는 생물 기술을 통해 분말, 결정, 추출물 등으로 제조되는 약용 물질입니다.

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제품 시리즈

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의약 중간체

약품 합성 공정에서 사용되는 화학 원료 또는 화학 제품입니다. 약제 생산 허가가 필요하지 않으며, 일반 화학 공장에서 생산할 수 있습니다. 일정한 등급에 도달하면 약제 합성에 사용할 수 있습니다.

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제품 시리즈

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식품 첨가제

식품의 품질, 색, 향, 맛을 개선하고 부패 및 가공공정의 필요에 따라 화학합성 또는 천연물질이 식품에 첨가되는 것은 식품 산업 기술 발전과 과학 기술 혁신의 중요한 추진력이 되었습니다.

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제품 시리즈

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의약 부재료

약물 제조 및 처방 조제 시 사용되는 부여제와 부가제는 용해, 도움용해, 지속방출 등 중요한 기능을 가지며, 약물의 품질, 안전성 및 효능에 영향을 미칠 수 있는 중요한 성분입니다.

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의약품 원료약

의약품 원료약

의약 중간체

의약 중간체

식품 첨가제

식품 첨가제

의약 부재료

의약 부재료

ADVANTAGE

광센의 장점

광센의 장점


인간 건강을 위한 기여에 전념하고 있습니다.

광진약품은 선진적인 연구개발 우위, 표준화된 생산 시설 및 실험실, 전문적인 제품 연구 개발 팀 등을 보유하여, 제품 다양화, 프로젝트 다변화로 의약품 분야에서 새로운 상황을 창출하고 있습니다.

한국어 번역 +
광센의 장점

완벽한 품질 시스템

회사의 주요 제품인 하이드록시벤젠설포닉애씨드칼슘이 원료약 GMP 인증을 획득했습니다.

광센의 장점

강력한 생산 능력

우리는 세 개의 전용 공장과 다기능 종합 공장을 보유하고 있습니다.

광센의 장점

전문적인 연구개발 체계

자격이 있는 전문 연구 및 다년간 약물 연구 경력을 보유한 연구 기술 직원으로 구성된 숙련된 전문 연구 팀을 보유하고 있습니다.

광센의 장점

완벽한 시설 및 장비

다양한 현대화된 검사기기 30여 대가 설치되어 있습니다.

ADVANTAGE

광신사명

광신사명

사회적 책임

사회에 보답하기 위해 노력합니다.

회사는 "우수한 의약품 설계, 행복한 삶 창조"라는 기업 목표를 추구하며 인류의 건강 산업에 기여하고 있습니다.

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과학 기술 혁신

사실에 기반하고 시대에 발맞추다

회사는'좋은 약, 건강을 위하여, 생활을 위하여'라는 기업 취지를 계승하여 인류 건강 사업에 힘을 이바지한다.

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녹색 발전

녹색 환경을 창조합니다

회사는 "우수한 의약품 설계, 행복한 삶 창조"라는 기업 목표를 추구하며 인류의 건강 산업에 기여하고 있습니다.

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NEWS CENTER

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뉴스 센터


2024 년 11 월 7 일, 이창 하이테크 구역의 비상 관리국은 우리 회사에 3 단계 안전 생산 표준화 기업 (의약품) 인증서를 발행했습니다.

2024 년 11 월 7 일, 이창 하이테크 구역의 비상 관리국은 우리 회사에 3 단계 안전 생산 표준화 기업 (의약품) 인증서를 발행했습니다.

2024

11-13

QA

깨끗한 지역 환경이 GMP 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 각 작업장 생산 라인의 청정 지역의 환경 테스트를 감독하고 검토 할 책임이 있습니다.

2024

10-22

QC 실험실 기술자

품질 표준, 검사 절차, 실험 계획 및 기타 문서의 요구 사항에 따라 검사 보고서를 검사, 기록, 계산 및 발급해야합니다.

2024

10-22